Sono stati presentati i nuovi dati preliminari dallo studio OLE ( open lable extentsion ) BE BRIGHT relativamente alla sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia a lungo termine di Bimekizumab ( Bimzelx ) fino a 2 anni nei pazienti adulti con psoriasi a placche da moderata a grave che hanno completato uno di tre studi registrativi di fase 3.

Bimekizumab è il primo inibitore selettivo di IL-17A e IL-17F ad essere stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla terapia sistemica.

I dati preliminari dello studio BE BRIGHT hanno mostrato che i pazienti trattati con Bimekizumab hanno raggiunto livelli di clearance cutanea ( PASI 90 e PASI 100 ) mantenuti fino a 2 anni con un dosaggio di mantenimento continuo e che Bimekizumab è risultato generalmente ben tollerato, senza che emergessero nuovi segnali di sicurezza.

Il passaggio a Bimekizumab dopo 24 settimane di trattamento con Adalimumab ( BE SURE ) ha portato a un aumento dei tassi di risposta PASI 90 e PASI 100 mantenuto fino a 2 anni.
Inoltre, il passaggio a Bimekizumab dopo 52 settimane di trattamento con Ustekinumab ( BE VIVID ) ha portato a un aumento dei tassi di responder PASI 100 mantenuto fino alla settimana 100.
I pazienti che sono passati a Bimekizumab dopo una risposta inadeguata a Ustekinumab alla settimana 52 hanno anche mostrato miglioramenti nei livelli di clearance della pelle ( PASI 90 e PASI 100 ) mantenuti nel tempo.

Nella pratica clinica, i pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave possono avere bisogno di una transizione tra i biologici per controllare in modo ottimale la proprio malattia.
I risultati a lungo termine dello studio BE SURE e dello studio in open lable extentsion BE BRIGHT hanno dimostrato che il passaggio da Adalimumab a Bimekizumab ha aiutato più pazienti con psoriasi da moderata a grave a raggiungere e mantenere la pelle completamente pulita, come misurato da PASI 100, fino a 2 anni di trattamento. ( Xagena_2022 )

Fonte: European Academy of Dermatology and Venereology ( EADV ) Meeting 2022

Xagena_Medicina_2022